A.严重的不良反应
B.已知的不良反应
C.所有不良反应
D.新的不良反应
第1题
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
第2题
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
第3题
A.严格监测
B.重点监测
C.监测工作
D.监测管理
E.全面监测
第4题
A、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30目前申请变更登记
D、药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
第5题
A.没收剩余的中药降糖药
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处罚20万元
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
第6题
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第7题
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第10题
A.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
B.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
C.医疗机构、药品零售企业、药品检验机构D药、品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
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