某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）

A.名称

B.剂型

C.规格

D.产品批号、有效期

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生健康主管部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生健康主管部门

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

A.县级药品监督管理部门负责

B.市级药品监督管理部门负责

C.省级药品监督管理部门负责

D.国务院药品监督管理部门负责

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证

B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证

C.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《药品生产合格证》

D.《工商营业执照》

A.国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

B.变质的药品

C.所含成份与国家药品标准规定不符的药品

D.未注明或更改产品批号的药品