医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的，由负责药品监督管理的部门依据职责（）

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

A．生产、经营未经备案的第一类医疗器械

B．未建立并执行医疗器械进货查验记录制度

C．经营第二类医疗器械，应当备案但未备案

D．在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回

A.2、5、永久

B.1、3、5

C.2、5、5

D.1、3、永久

A.责令改正，处3000元以上3万元以下罚款

B.责令改正，给予警告

C.责令改正，处1万元以上5万元以下罚款

D.处1万元以上10万元以下罚款

A．购进

B．进货

C．验收

D．进货查验记录

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《医疗器械注册管理办法》

C.《医疗器械经营监督管理办法》

D.《医疗器械标准管理办法》

E.《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》

A.国家食品药品监督管理总局；（国家药品监督管理局）

B.总局医疗器械标准管理中心

C.总局医疗器械技术审评中心

D.中国医疗器械行业协会

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

A.许可和备案信息

B.日常监督检查结果

C.违法行为查处

D.不良信用记录