A.进货
B.一类
C.二类
D.三类
第3题
第4题
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
第6题
A.2、5、永久
B.1、3、5
C.2、5、5
D.1、3、永久
第7题
A.采购、收货、验收的规定
B.质量管理制度执行情况考核的规定
C.医疗器械追踪溯源的规定
D.医疗器械召回规定
第9题
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未建立并执行医疗器械进货查验记录制度
C.经营第二类医疗器械,应当备案但未备案
D.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回
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