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第1题
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度,进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械应当()保存
A.2、5、永久
B.1、3、5
C.2、5、5
D.1、3、永久
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第2题
医疗器械经营企业应当建立并执行()查验记录制度。从事第()类、第三类医疗器械批发业务以及第()类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
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第3题
医疗机构购进药品,应当建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品上市许可持有人制度
D.药品追溯制度
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第4题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存
A.2、10、永久
B.2、5、永久
C.3、5、永久
D.2、5、10
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第5题
食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的名称、规格、数量、()、供货者名称及联系方式、进货日期等内容
A.生产者名称及联系方式
B.保质期
C.生产日期
D.生产批号、保质期
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第6题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()
A.2 5 永久保存
B.5 5 永久保存
C.3 3 保存5年
D.1 3 保存10年
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第7题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年
A.1年、3年
B.2年、4年
C.2年、5年
D.3年
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第8题
医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的,由负责药品监督管理的部门依据职责()
A.责令改正,给予警告
B.责令改正,处3000元以上3万元以下罚款
C.责令改正,处1万元以上5万元以下罚款
D.处1万元以上10万元以下罚款
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第9题
一家企业因违法生产经营医疗器械货值金额不足1万元的,相关部门处以并处1万元以上5万元以下罚款,他涉及哪种情况违法()
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未建立并执行医疗器械进货查验记录制度
C.经营第二类医疗器械,应当备案但未备案
D.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回
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第10题
采购的食品原料应当查验供货者的许可证和()
A.生产记录
B.质量文件
C.产品合格证明文件
D.营业执照
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