从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门给予警告；拒不改正的，处（）罚款，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

A．采购、收货、验收的规定

B．质量管理制度执行情况考核的规定

C．医疗器械追踪溯源的规定

D．医疗器械召回规定

A．生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械

B．未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动

C．未经许可从事第三类医疗器械经营活动

D．备案时提供虚假资料的

A.第二类批发业务

B.第二类零售企业

C.第三类批发企业

D.第三类零售企业

A.备案

B.许可

C.登记

D.严格