药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地（）药品监督管理部门备案。

A.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品应该遵守药品经营的有关规定

B.针对疫苗、血液制品等国家实行特殊管理的药品必须经过有关部门批准许可，方可在网络上进行销售

C.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合规定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理

E.第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.省药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.自治区药品监督管理部门

A.县级

B.省级

C.乡级

D.市级

A.省级药品监督管理部门网站提交《化妆品监督管理条例》规定的备案资料后

B.国务院药品监督管理部门网站提交《化妆品监督管理条例》规定的备案资料后

C.国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交《化妆品监督管理条例》规定的备案资料并通过审查后

D.国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交《化妆品监督管理条例》规定的备案资料后

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.县级药品监督管理部门批准

B.市级药品监督管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准

D.卫生监督管理部门批准

A.县级药品监督管理部门负责

B.市级药品监督管理部门负责

C.省级药品监督管理部门负责

D.国务院药品监督管理部门负责

A.申请人所在地省级药品监督管理部门

B.发布地省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门