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[单选题]

新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

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更多“新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。”相关的问题

第1题

新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售()

A.国务院

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院中医药管理部门卫生人才网查分

E.国务院确定的口岸药检所

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第2题

在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

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第3题

《中华人民共和国药品管理法》规定,新发现和从国外引种的药材()

A.国务院有权限制或禁止出口

B.国务院有权限制或禁止进口

C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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第4题

常用药品和急救药品的范围和品种,由()规定

A.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

B.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C.所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门

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第5题

从事医疗器械网络销售的经营者,应当将从事医疗器械网络销售的相关信息告知()

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第6题

批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当及时向()报告。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、疫苗上市许可持有人

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第7题

以下哪些为国家药品标准()

A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

B.药品标准

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范

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第8题

医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.药品经营许可

B.药品生产许可证

C.药品注册证书

D.医疗机构制剂许可证

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第9题

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营
许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,可以经营药品。()

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第10题

药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。()
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