A.负责指导设定系统质量控制功能
B.负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查
C.指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统
D.对业务经营数据修改申请进行审核,符合规定要求的方可按程序修改
E.负责处理系统中涉及药品质量的有关问题
第1题
A.积极推行GSP在企业的施行
B.负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行
C.做好人员工作职责及班次的组织安排
D.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案
第3题
A.企业主要负责人
B.项目经理
C.技术负责人
D.监理
第6题
A.法定代表人
B.主要负责人
C.质量负责人
D.质量机构负责人
E.采购部门负责人
第7题
A.配备专门质量负责人独立负责药品质量管理,监督质量管理规范执行,确保适当的生产过程控制和质量控制,保证药品符合国家药品标准和药品注册标准
B.配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任
C.监督质量管理体系正常运行,保证药品生产过程控制、质量控制以及记录和数据真实性
D.按照变更技术要求,履行变更管理责任
E.发生与药品质量有关的重大安全事件,应当及时报告并按企业制定的风险管理计划开展风险处置,确保风险得到及时控制
第10题
A.企业负责人
B.企业法定代表人
C.企业质量负责人
D.企业质量管理人员
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