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[主观题]

有关发现药品不良反应上报的叙述哪项是错误()

A.发现新的严重不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例应当立即报告

C.有随访信息的,应当及时报告

D.其他药品不良反应应当在20日内报告

暂无答案
更多“有关发现药品不良反应上报的叙述哪项是错误()”相关的问题

第1题

药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现药品不良反应引起的死亡病例()

A.在30日内报告

B.在15日内报告

C.在3日内报告

D.立即报告

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第2题

根据国家药品不良反应监测与管理制度要求,不良反应上报有时限要求,下列说法错误的是()

A.一般药品不良反应须30日内上报

B.新的药品不良反应15日内上报

C.死亡病例或是群体事件应立即上报

D.严重不良反应30日内上报

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第3题

新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。

A.15个工作日内

B.发现之日起10日内

C.及时报告

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第4题

不良反应报告时限:新的、严重的药品不良反应()上报

A.立即上报

B.7日内

C.15日内

D.30日内

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第5题

新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心。

A.及时报告

B.发现之日起10日内

C.15个工作日内

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第6题

不良反应报告时限:死亡病例()

A.立即上报

B.7日内

C.15日内

D.30日内

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第7题

新的或严重的不良反应,应进行调查、核实,并于()报至药品不良反应监测中心

A.及时报告

B.发现之日起10日内

C.15个工作日内

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第8题

持有人发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当立即调查原因,导致死亡的应当在7日内报告;导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当在日内报告()

A.5

B.10

C.15

D.20

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第9题

个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告

A.药品不良反应监测中心或药品监督管理部门

B.药品不良反应监测专业机构

C.药品检验所

D.卫生行政部门

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第10题

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门()
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