（1）.（）未曾在中国境内上市销售的药品 ,（2）.（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物,（3）.（）可以在大众传播媒体上做广告 ,（4）.（）必须凭借医师处方签才能购买

A.未曾在中国境内上市销售的药品

B.未曾在中国生产的药品

C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品

D.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品

E.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

A.用法、用量和药品规格

B.生产日期、有效期和适应症

C.功能主治和用法、用量

D.用法、用量和注意事项

A．新药

B．特药

C．劣药

D．假药

A．未曾在中国境内上市销售的药品

B．实验室开发合成的新化合物

C．尚未应用于临床的药物

D．未曾在国际市场上流通销售的药品

A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

A.上市许可持有人

B.地址

C.批准文号

D.质量标准

A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册

B.已有国家标准的生物制品的注册

C.已上市药品改变剂型的注册

D.已上市药品改变生产工艺的注册

A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。

B.核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。

C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。

D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药品名称、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。