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（）、（）、（）和（）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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更多“（）、（）、（）和（）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应”相关的问题

第1题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（)。

A.质量和价格

B.质量和售后服务情况

C.价格和质量以及不良反应

D.质量和疗效及不良反应

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第2题

所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当（)向当地药品监督管理部门集中报告。

A.每月

B.半月

C.每季度

D.两月

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第3题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

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第4题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

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第5题

有关发现药品不良反应上报的叙述哪项是错误（）

A．发现新的严重不良反应应当在15日内报告

B．死亡病例应当立即报告

C．有随访信息的，应当及时报告

D．其他药品不良反应应当在20日内报告

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第6题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

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第7题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

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第8题

药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

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第10题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的或者严重的药品不良反应可以（）

A.向经治医师报告____

B.向药品生产企业报告

C.向药品经营企业报告

D.向当地的卫生行政管理部门报告

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