根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

A、上市1年以后的所有药品——应报告该药品引起的所有可疑不良反应与不良事件

B、上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

C、上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告该药品引起的所有可疑不良反应

E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告该药品引起的所有可疑不良反应

A．新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应

B．国产药品，报告新的和严重的不良反应

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应

D．满5年的，报告新的和严重的不良反应

E．以上都是

A．所有

B．新增

C．严重

D．轻微

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

A.药品生产企业

B.省级药品不良反应监测机构

C.国家药品不良反应监测机构

D.国家药品监督管理部门

A.向经治医师报告____

B.向药品生产企业报告

C.向药品经营企业报告

D.向当地的卫生行政管理部门报告

A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应

B.首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应

C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应

D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应