申请医疗器械广告批准文号，应当向__提出（）

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.省级卫生行政管理部门

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家宣传监督管理部门

D.国家工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

A.市级工商行政管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.省级药品监督管理部门

“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）。

A．省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

B．国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

C．县级药品监督管理局印刷

D．省级药品监督管理局统一编排序号

E．地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A.国家食品药品监督管理局提出申请

B.省级药品监督管理局提出申请

C.市级药品监督管理局提出申请

D.原发证机关提出申请

A.省级以上工商行政管理部门；

B.省级以上人民政府药品监督管理部门；

C.省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部；

D.市级药品监督管理部门

E.国家文化部表荧光波长强度

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.对外经济贸易合作部

E.公安部

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市(县)级药品监督管理部门

D.市(县)工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在地药品检定所报告

E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告