下列哪项个人不需要在知情同意书上签字（）

A．申办者代表

B．受试者

C．研究者

D．公正见证人

A．受试者或者其监护人只需口头同意

B．受试者或者其监护人同意后找人代为签字

C．应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，受试者或者其监护人口头同意参加试验后，见证人需在知情同意书上签字并注明日期

D．应当有一位公正的见证人代替受试者参加整个知情同意过程并签署知情同意书

）阅读知情同意书与口头知情内容一致，由受试者或者其监护人口头同意后，（）在知情同意书上签名并注明日期，（）的签名与研究者的签名应当在同一天

A．见证人

B．病人

C．申办者

D．亲属

当受试者参加非治疗性临床试验时，以下选项正确的是（)

A.在有知情同意能力的受试者中，须由受试者本人在知情同意书上签字同意和注明日期

B.若受试者无知情同意能力，监护人可代表受试者知情同意

C.若受试者的预期风险低，监护人可代表受试者知情同意

D.若受试者健康的负面影响已减至最低，且法律法规不禁止该类临床试验的实施，监护人课代表受试者知情同意

A．研究者

B．申办者

C．医务人员

D．研究人员

A.受试者的监护人签署知情同意

B.研究者见证知情同意过程

C.公正的见证人见证知情同意过程

D.研究的监查员见证知情同意过程

A.受试者的知情同意书

B.研究者手册

C.研究者的简历

D.研究经费预算

E.受试者的赔偿和保险措施

A.儿童

B.昏迷的患者

C.缺乏阅读能力

D.申办方的员工

研究者在实施知情同意时，以下哪一项是不正确的（)

A.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验

B.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见

C.受试者为限制民事行为能力的人的，其监护人可以代表受试者知情同意

D.当监护人代表受试者知情同意时，应当在受试者可理解的范围内告知受试者临床试验的相关信息，并尽量让受试者亲自签署知情同意书和注明日期