关于药物的临床评价，哪种说法是错误的（）

A.临床治疗首选程度

B.临床药理学

C.安全性评估结果

D.药物经济学

A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估

B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估

C.对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价

D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估

E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估

A．指导临床合理用药

B．新药的临床研究与评价

C．市场药物的再评价

D．药物的制备工艺

A.药物临床研究

B.药物临床前研究

C.药物经济学评价

D.药物上市后的临床试验

E.上市后药品的质量评价

A."临床评价以药物不良反应监察为主"

B."安全性评价分为实验室评价和临床评价"

C."动物毒性试验包括急性、亚急性和慢性毒性试验"

D."特殊毒性试验包括致癌、致畸、致突变试验等"

E."实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价"

A.药物经济学评价

B.药品不良反应的收集

C.药物不合理应用等的监测

D.新药上市后的安全性检测

E.抗菌药物临床应用监测

A.临床前评价和临床评价

B.临床前评价和实验室评价

C.小动物毒性和大动物毒性研究

D.致癌和致畸实验

E.对肝肾功能和听力的影响

临床药理学研究的重点()

A.药效学

B.药动学

C.毒理学

D.新药的临床研究与评价

E.药物相互作用

A.MBC

B.MIC

C.Cl

D.PAE

E.TDM

A.药物剂型必须适应给药途径

B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C.同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D.多数同一种药物不同剂型的临床应用是相同的