A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估
B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估
C.对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价
D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估
E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
第1题
A.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
第3题
A.药物经济学评价
B.药品不良反应的收集
C.药物不合理应用等的监测
D.新药上市后的安全性检测
E.抗菌药物临床应用监测
第7题
A.营销手段
B.新药研究开发手段
C.生产手段
D.质控手段
E.效益手段
第8题
A."临床评价以药物不良反应监察为主"
B."安全性评价分为实验室评价和临床评价"
C."动物毒性试验包括急性、亚急性和慢性毒性试验"
D."特殊毒性试验包括致癌、致畸、致突变试验等"
E."实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价"
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