药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）

A.国家食品药品监督管理局提出申请

B.省级药品监督管理局提出申请

C.市级药品监督管理局提出申请

D.原发证机关提出申请

A.30

B.60

C.90

D.4

A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理

B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理

D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理

A、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请变更登记

D、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效

D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

B.通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记

D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证

A.15

B.30

C.45

D.60

A.企业质量负责人的变更

B.经营规模变更

C.企业法定代表人变更

D.企业负责人变更

A.发证、换证、变更

B.发证、变更、监督管理

C.发证、换证、变更及监督管理

D.审查、认证、变更及监督管理

E.发证、换证、认证、变更