按照《中华人民共和国药品管理法》第五十八条规定，药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取下列必要的（）等措施，保证药品质量

A．配备依法经过资格认定的药学技术人员

B．建立并执行进货检查验收制度

C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录

D．药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配

E．制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量

A．制定和执行药品保管制度

B．建立并执行进货检查验收制度

C．有真实完整的购销记录

D．执行检查制度

A.《许可证》制度

B.《药品注册证》制度

C.《GMP认证》制度

D.《营业执照》制度

A.警告，责令限期改正

B.责令停业整顿

C.处以2万元罚款

D.没收购进的药品

E.吊销《药品经营许可证》

A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益

B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C．药品生产许可证

D．药品经营许可证

A.药物非临川安全性评价研究机构未遵守药物非临床研究质量管理规范

B.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范

C.药品受托生产企业未遵守药品生产质量管理规范

D.药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范