根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）

A.《进口药品通关单》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

A.《进口药品通关单》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

A.储备制度

B.基本药物制度

C.特别控制制度

D.调用制度

A.警告，责令限期改正

B.责令停业整顿

C.处以2万元罚款

D.没收购进的药品

E.吊销《药品经营许可证》

A.《药品管理法》

B.《中华人民共和国突发事件应对法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。

B.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

C.销售非处方药的零售药店，不必具有《药品经营企业许可证》。

D.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。

A.药品不良反应监测报告制度

B.药物警戒制度

C.药品安全信息统一公布制度

D.药品追溯制度

A.医疗机构购进药品应该验明药品合格证明和其他标识

B.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.医疗机构配制制剂应当由所在地县级以上人民政府药品监督管理部门批准的医疗机构制剂许可证

D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售

E.制定和执行药品保管制度

A.购进医疗机构配制的制剂

B.销售医疗机构配制的制剂

C.购进和销售医疗机构配制的制剂

D.不得购进药品生产企业生产的药品

A.全面实施药品上市许可持有人制度

B.完善药品全过程监管制度

C.加大违法处罚力度

D.实行疫苗责任强制保险制度

E.改革药品审批制度