NT检查异常，孕妇可选择做哪些检查（）

A．NT+早期唐氏筛查

B．中期唐氏筛查

C．超声遗传学标志物筛查

D．无创产前检测技术

A．21-三体、18-三体临界风险：建议选择行无创DNA或者羊水穿刺，首选无创DNA

B．21-三体、18-三体高风险，建议行羊水穿刺产前诊断

C．开放性神经管缺陷：建议行胎儿系统超声

D．开放性神经管缺陷：建议做无创DNA

A．超声检查

B．羊水穿刺染色体检查

C．母体外周血胎儿游离DNA的检查

D．母体血糖的检查

E．血清学唐氏筛查

A．唐氏筛查21-三体，18-三体临界风险的人群

B．错过唐氏筛查时间，要求评估21-三体、18-三体、13-三体的风险的人群

C．羊水穿刺禁忌症孕妇

D．对筛查准确度要求较高的人群

孕中期筛查的方法有（）

A．13周取孕妇外周血查染色体

B．16～22周抽取羊水做胎儿染色体检查

C．孕妇外周血绒毛膜促性腺激素测定

D．尿E/C比值

E．20周翻身试验

F．15-18周唐氏筛查

G．13-15周平均动脉压检测

H．20-27周B超检查

A.行孕早期、孕中期联合唐氏筛查

B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能

C.羊膜腔穿刺行染色体检查

D.行孕早期唐氏筛查

E.行孕中期唐氏筛查

A.筛查的最佳时期是妊娠14～20周

B.目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查

C.可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断

D.可检测出人群中约80%的患儿

E.该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围

A．无创plus对于常见的微缺失综合征有较好的检出率

B．针对常见的染色体微缺失疾病预测值在50%以上

C．对于常见三体和性染色体异常，无创plus准确性较高

D．孕妇进行无创plus的检测即可筛查染色体疾病，不需做超声检查

A.基因诊断

B.核型分析

C.影像学检查

D.生化检测

E.孕妇外周血胎儿有核细胞或DNA检查