非整倍体染色体异常可以通过哪些方法来筛查？（）

A.地中海贫血筛查

B.唐氏筛查

C.超声筛查胎儿畸形

D.妊娠期糖尿病筛查

E.血尿常规

A.行孕早期、孕中期联合唐氏筛查

B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能

C.羊膜腔穿刺行染色体检查

D.行孕早期唐氏筛查

E.行孕中期唐氏筛查

A．产前检查

B．NT（B超：测胎儿颈后透明层厚度）

C．早期唐氏筛查

D．中期唐氏筛查

A.甲状腺功能检测

B.妊娠期糖尿病筛查

C.唐氏筛查

D.骨盆测量

E.地中海贫血筛查

A．唐氏筛查21-三体，18-三体临界风险的人群

B．错过唐氏筛查时间，要求评估21-三体、18-三体、13-三体的风险的人群

C．羊水穿刺禁忌症孕妇

D．对筛查准确度要求较高的人群

A.植入前胚胎遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening，PGS)是指已知父母染色体正常时，在胚胎植入前进行染色体数目和结构异常的检测

B.通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，筛查非整倍体，选择染色体正常的胚胎植入子宫，以期提高胚胎的种植率和临床妊娠率，降低自然流产率

C.植入前胚胎遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening，PGS)是指已知父母染色体正常时，在胚胎植入前进行染色体数目异常的检测

D.通过多次检测胚胎23对染色体的结构和数目，筛查非整倍体，选择染色体正常的胚胎植入子宫，以期提高胚胎的种植率和临床妊娠率，降低自然流产率

A．妊娠期糖尿病筛查

B．唐氏筛查

C．胎儿畸形筛查

D．不知道

A．妊娠期糖尿病筛查

B．唐氏筛查

C．胎儿畸形筛查

D．不知道

A．羊水穿刺

B．血清学唐氏筛查

C．无创DNA检测

D．全基因组检测