下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

A．装量差异

B．崩解时限

C．溶出度

D．含量均匀度

E．不溶性微粒

A.崩解时限

B.溶散时限

C.二者均是

D.二者均非

A．肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

B．缓释片应进行溶出度检查

C．凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D．凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E．口服片剂不进行微生物限度检查

A.所有助溶剂对制剂含量测定都有干扰，测定时需要排除

B.除另有规定外，胶囊剂均应检查装量差异和崩解时限

C.泡腾颗粒进行溶化性检查时,温度应控制在15~25℃

D.崩解时限检查，软胶囊应在30min内全部崩解

E.除另有规定外，颗粒剂干燥失重检查减失重量不得超过2%

A.应检查溶出度或崩解度

B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

A．肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

B．缓释片应进行溶出度检查

C．凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D．凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E．口服片剂不进行微生物限度检查

A．无氨基有羧基

B．无羧基有氨基

C．两者均有

D．两者均无

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度