境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

A.省、直辖市药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.市级药品监督管理部门

D.市级卫生部门

E.国家药品监督管理部门

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.设区的市级政府卫生部门

A．设区的市级（食品）药品监督管理机构

B．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

C．国家食品药品监督管理局

D．区、县级（食品）药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

E.县药品监督管理部门

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批

A．县级以上人民政府药品监督管理部门

B．市级以上人民政府药品监督管理部门

C．省级以上人民政府药品监督管理部门

D．国家药品监督管理部门

A.审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.对外经济贸易合作部

E.公安部

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批