审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药

B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品

C.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

D.区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

A.发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢

B.发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的

C.发现麻醉药品、第一类精神药品包装损坏

D.发现麻醉药品、第一类精神药品超剂量使用的

A．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

B．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存1年。

C．医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

D．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

E．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.麻醉药品

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

A.应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B.不得接诊病人

C.必须及时转诊

D.可以从定点生产企业紧急借用

E.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

A.药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

B.其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

C.其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

D.药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款

E.县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任