医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院农业主管部门

C．国务院公安部门

D．国务院其他有关主管部门

A.所在地药品监督管理部门

B.医疗机构领导和药剂科负责人

C.所在地卫生行政管理部门

D.所在地公安部门

E.所在地省药品监督管理部门

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

A.药品经营许可

B.药品生产许可证

C.药品注册证书

D.医疗机构制剂许可证

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门