A.临床试验的全部管理工作由研究者自行承担
B.在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验
C.在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品
D.有权支配参与临床试验的人员,监管所有研究人员执行试验方案
第1题
A.研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力
B.研究者在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验
C.研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员,具有使用临床试验所需医疗设施的权限,正确、安全地实施临床试验
D.研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品,明确各自在试验中的分工和职责,确保临床试验数据的真实、完整和准确
E.研究者监管所有研究人员执行试验方案,并采取措施实施临床试验的质量管理
F.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门,承担临床试验的管理工作
第3题
A.具有在临床试验机构的执业资格
B.具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力
C.完成该项临床试验所需要的工作时间
D.承担该项临床试验的经济能力
第4题
A.具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力
B.熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息
C.承担临床试验项目所需的试验经费
D.熟悉并遵守本规范和临床试验相关的法律法规
第8题
A.研究者应当按照伦理委员会同意的试验方案实施临床试验
B.研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验方案予以记录和解释
C.研究者应当采取措施,避免使用试验方案禁用的合并用药
D.在受试者发生紧急危害时,在未获得伦理委员会同意的情况下,研究者不得修改或者偏离试验方案
第10题
A.具有在临床试验机构的执业资格;具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力
B.熟悉并遵守本规范和临床试验相关的法律法规
C.能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件
D.研究者和临床试验机构授权临床试验机构以外的单位承担试验相关的职责和功能应当获得申办者同意
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