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医疗单位使用放射性药品必须取得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》。（)

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第1题

药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外（）

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第2题

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

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第3题

特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）

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第4题

医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的（）

A．医疗器械生产企业许可证

B．工业产品生产许可证

C．医疗器械产品注册证

D．以上都是

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第5题

药品零售连锁企业门店通过地市级药品监督管理部门审查，并取得《药品经营许可证》。（)

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第6题

放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求，具有与放射性剂量相适应的防护装置。（)

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第7题

需要进行管理和监督使用的有哪些（）

A．麻醉药品

B．精神药品

C．医疗用毒性药品

D．放射性药品

E．普通药品

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第8题

负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.卫生监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第9题

境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第10题

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

A.省级食品药品监督管理

B.国务院药品监督管理

C.市级食品药品监督管理

D.县级食品药品监督管理部门

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