引物长度

A.引物的长度为18～25bp

B.引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

C.引物中G+C的含量占45%～55%

D.引物的3′端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

E.两条引物的Tm值应该尽量相近

A.引物自身不应该存在互补序列

B.引物中的碱基组成应该尽可能的随机分布

C.设计引物时应考虑使3′端引物和5′端引物具有相似的Tm值

D.引物的5′和3′端必须和模板严格配对结合

A．模拟体内DNA合成的过程

B．灵敏度高、异性高、操作方便，但是重复性不好

C．常规的PCR反应需要两种引物，分别成为5′端引物和3’端引物，或称为正向引物和反向引物

D．退火温度比两条寡核苷酸引物的熔解温度低5～10℃，PCR实验要对退火温度进行优化

E．缓冲液提供PCR反应所必需的合适酸碱度与离子环境

A.1条

B.两条

C.三条

D.多条

A.镁离子浓度

B.退火温度

C.引物碱基组成和长度

D.循环次数

E.A+B+C

A.模板

B.退火

C.芯片

D.引物

E.探针

A.引物酶是一种特殊的DNA聚合酶

B.引物酶是一种特殊的RNA聚合酶

C.催化合成的引物与DNA模板是互补的

D.催化合成一小段引物

E.核苷酸的合成方向是5’→3’

B．3

C．5

D．4

E．6.四种标记引物的序列不同.其3′端标记的荧光染料颜色也不同E.四种标记引物的序列不同，其2′端标记的荧光染料颜色也不同

A.合适的变性、退火、延伸温度

B.TaqDNA酶保证了产物的特异性

C.选择特异性的引物

D.引物的Tm值不同

此题为判断题(对，错)。