PCR反应产物的特异性取决于（)

A.合适的变性、退火、延伸温度

B.TaqDNA酶保证了产物的特异性

C.选择特异性的引物

D.引物的Tm值不同

A．模拟体内DNA合成的过程

B．灵敏度高、异性高、操作方便，但是重复性不好

C．常规的PCR反应需要两种引物，分别成为5′端引物和3’端引物，或称为正向引物和反向引物

D．退火温度比两条寡核苷酸引物的熔解温度低5～10℃，PCR实验要对退火温度进行优化

E．缓冲液提供PCR反应所必需的合适酸碱度与离子环境

A.DNA聚合酶

B.引物

C.模板

D.循环次数

A.PCR缓冲液中加入二甲基亚砜有利于破坏模板的二级结构，提高反应的特异性

B.引物浓度一般为0.5～1μmol/L

C.4种dNTP应以等摩尔浓度配制，以减少错配误差

D.Mg²⁺浓度过高会降低Taq-DNA酶的活性，Mg²⁺浓度过低又会使酶催化非特异性扩增增强

A.耐热性DNA聚合酶

B.引物

C.DNA模板

D.含特定离子的缓冲液

E.DNA探针

A、引物长度

B、靶序列长度

C、引物二聚体形成

D、引物自身杂交

E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

A.退火→变性→延伸

B.变性→退火→延伸

C.退火→延伸→变性

D.变性→延伸→退火

E.延伸→变性→退火

A.变性

B.退火

C.延伸

D.复性