pKa是指（）

A、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数

B、药物解离常数的负倒数

C、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值

D、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E、药物消除速率

A.为药物在溶液中90％解离时的pH值

B.为药物在溶液中50％解离时的pH值

C.是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说，弱酸性药物pKa值＜7，弱碱性药物pKa值＞7

E.弱酸性药物pKa值可＞7，弱碱性药物pKa值可＜7

A.pKa是解离常数K的负对数，一般用来表示酸的强弱，pKa值越小酸性越强

B.pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

C.临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用弱酸性药物洗胃解救

D.外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出，限制药物的吸收

E.载体转运的速率大大超过被动扩散，其特点是对转运药物具有选择性

A.pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa＞7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

A.都呈最大解离

B.吸收面积最大

C.小肠血流较其他部位丰富

D.都呈最小解离

E.存在转运大多数药物的载体

A.弱酸性药物可以在胃内被吸收

B.弱酸性药物主要由肠道吸收，是因为肠道的pH与药物的pH接近

C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大

D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收

A.血浆蛋白结合率

B.药物的吸收速度

C.解离度大

D.解离度小

E.解离不变

A.0．5

B.0．1

C.0．01

D.0．001

E.0．0001

A、使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

B、使激动药效应减弱一半的拮抗药浓度的负对数

C、使两倍的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E、使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

A.中性或弱酸性

B. 中性或弱碱性

C. 酸性

D. 碱性