已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是（）

A.pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa＞7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

A.老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差

B.胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小

C.老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少

D.老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少

E.胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

A、pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快

B、pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

C、pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

D、pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

E、pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收

A.血浆蛋白结合率

B.药物的吸收速度

C.解离度大

D.解离度小

E.解离不变

A.pKa是解离常数K的负对数，一般用来表示酸的强弱，pKa值越小酸性越强

B.pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

C.临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用弱酸性药物洗胃解救

D.外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出，限制药物的吸收

E.载体转运的速率大大超过被动扩散，其特点是对转运药物具有选择性

A.为药物在溶液中90％解离时的pH值

B.为药物在溶液中50％解离时的pH值

C.是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说，弱酸性药物pKa值＜7，弱碱性药物pKa值＞7

E.弱酸性药物pKa值可＞7，弱碱性药物pKa值可＜7

A.药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响

B.药物的溶出速度对吸收的影响

C.药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响

D.循环系统的影响

E.药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响

A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢

B．药物从胃肠道吸收主要为被动转运

C．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

D．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程