医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。（)

A.疫苗生产企业及其执行职务的人员

B.接种单位

C.医疗机构

D.以上均是

A.接种单位

B.各级医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

A.2小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

A.疾控机构/接种单位应注意保存新冠病毒疫苗流通/接种数据

B.接种单位应建立新冠病毒疫苗相关信息查询和使用制度

C.各级疾控机构应通过信息系统对新冠病毒疫苗接种数据上传进行日监控

D.疾控机构/接种单位有权使用或授权其他单位使用本单位的新冠病毒疫苗流通/接种数据

A.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

B.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

C.医疗机构、药品零售企业、药品检验机构D药、品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门

A．药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

B．药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料

C．各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理

D．药品不良反应报告内容应当真实、完整、准确

E．药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告

A.接诊医院临床医生

B.接种人员

C.疫苗.上市持有人

A.个人

B.疫苗生产企业

C.药品经营企业

D.疾病预防控制机构

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件