中心采购的一次性无菌医疗用品的三证（）、（）及附件、（）复印件应在院感科备案

A．医疗器械生产企业许可证

B．工业产品生产许可证

C．医疗器械产品注册证

D．以上都是

A．一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用

B．可复用医疗器械不能重复使用

C．一次性无菌医用手套可以清洗后重复使用

D．一次性无菌医疗用品可重复使用

A.营业执照

B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件

E.授权书原件

A．帮助推销

B．为厂家代言

C．参加产品交易会

D．对采购、管理和回收进行监督

A．营业执照

B．医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C．医疗器械注册证或者备案凭证

D．销售人员授权书

A.营业执照

B.医疗器械生产许可证

C.医疗器械注册

D.销售企业法人人身份证

A.医疗器械注册证

B.医疗器械经营许可证

C.医疗器械生产许可证

D.第二类医疗器械经营备案凭证

A.医务人员携带特殊的耐药菌

B.医疗器械清洗灭菌不合格

C.使用激素

D.一次性无菌医疗用品污染

E.共用呼吸机治疗

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

A．建立登记帐册

B．记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位

C．产品名称、数量规格、单价、产品批号

D．消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、生产企业卫生许可证号、产品备案凭证号

E．供需双方经办人姓名