伦理委员会的职责是保护受试者的权益和，应当特别关注弱势受试者（）

A.填写病例报告表

B.保护受试者的权益和安全，应当特别关注弱势受试者

C.和受试者签署知情同意书

D.验收试验药品

A.伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全，应当特别关注弱势受试者

B.伦理委员会应当确保知情同意书、提供给受试者的其他书面资料说明了给受试者补偿的信息，包括补偿方式、数额和计划

C.为了更好地判断在临床试验中能否确保受试者的权益和安全以及基本医疗，伦理委员会可以要求提供知情同意书内容以外的资料和信息

D研究者为消除对受试者的紧急危害而修改或者偏离方案，应提前获得伦理委员会的批准.

A.保证临床试验数据科学可靠

B.保证临床试验的顺利开展

C.保护受试者的权益和安全，特别关注弱势受试者。

D.保障研究者的生命安全

A．保证临床试验的数据科学可靠

B．保证临床试验的顺利开展

C．保护受试者的权益和安全，特别关注弱势受试者

D．保障研究者的生命安全

A.伦理委员会

B.临床试验机构和伦理委员会

C.伦理委员会和知情同意书

D.知情同意书

A.审查和跟踪审查试验方案

B.同意临床试验相关文件的使用

C.获得和审查受试者知情同意所用的方法和材料

D.获取和记录受试者知情同意过程

E.保护受试者权益和安全

A.GCP伦理委员会

B.知情同意书GCP

C.SOPQCGCP

D.知情同意书伦理委员会

E.SOPGCP