雌二醇修饰为长效或口服药物的方法有（）

A.将17β-羟基酯化

B.将17β-羟基氧化为羰基

C.引入17α-甲基

D.将17β-羟基修饰为醚

E.引入17α-乙炔基

A.11位为羟基，17α为乙炔基

B.11位为羰基，17α为乙炔基

C.11β-羟基，17α-乙炔基

D.引入17α-乙炔基

E.1113-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基

A.以雄甾烷为母体

B.带有乙炔基

C.带有酚羟基

D.带有17α羟基

E.孕激素拮抗剂

A.11位为羟基，17α位为丙炔基

B.11位为羰基，17α位为丙炔基

C.11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为乙炔基

D.11β位为羟基，17α位为乙炔基

E.11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为丙炔基

A.酰胺化修饰

B.开环修饰

C.酯化修饰

D.成盐修饰

E.成环修饰

A.17位羟基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入卤素

D.A环2，3位并人五元杂环

E.3位羰基还原成醇

A.11β，11α，21-三羟基-孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸脂

B.17α，21-二羟基孕甾-1，4-二烯-3，11，20-三酮-21-醋酸脂

C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸脂

D.6α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸脂

E.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸脂

A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变.

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E.在16位、l7位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

A.17α位为丙炔基

B.C9，C10位引入双键

C.可以抗早孕

D.16β位引入羟基

E.11β位引入二甲氨基苯基