主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）,乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）,普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）,脂溶性维生素吸收减少，是由于（）

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林合成前药

A.药物在靶细胞或组织中的浓度变

B.药物在血液中的浓度变化

C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

A.主要从肾脏排泄

B.主要以原形随尿液排出

C.胃肠道吸收迅速而完全

D.对乙酰氨基酚的肝脏代谢产物有肝毒性

E.主要以葡萄糖醛酸结合形式随尿液排出

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚

C.阿司匹林

D.布洛芬

A．药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B．药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C．药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D．药物从给药部位进入血液循环的过程

E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

A.肾血流丰富，药物易达到肾脏

B.肾脏毛细血管网丰富，药物与肾组织接触表面积大

C.药物及其代谢产物易在肾小管上皮细胞积聚并产生作用

D.肾髓质间质的渗透梯度使药物及代谢产物在小管间质浓度显著提高

E.以上都是

A.药物经肾排泄一半

B.药物经肝代谢一半

C.药物的血浆峰浓度减少一半

D.药物血浆浓度下降一半

E.药物的有效血浓度下降一半

A.是可逆的

B.结合后药理活性暂时消失

C.药物与血浆蛋白结合的特异性低

D.加速药物在体内的代谢、排泄

A．药物在靶细胞或组织中的浓度

B．药物在血液中的浓度

C．药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出

D．药物的吸收、分布、代谢和排泄

A．口服吸收不规则

B．脑内浓度可达血浆浓度的10倍

C．氯丙嗪排泄很快

D．90％与血浆蛋白结合

E．氯丙嗪的代谢产物主要经肾排泄