对氯丙嗪体内过程的描述中，哪一项是错误的（）

A、肌注吸收不规则

B、肝内代谢产物有活性

C、消除较快

D、可经胎盘及随乳汁排泄

E、口服吸收完全

A.药物在靶细胞或组织中的浓度变

B.药物在血液中的浓度变化

C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

A.对需氧G-菌有强大抗菌作用

B.主要分布于细胞外液中

C.口服吸收率较低

D.在体内不被代谢，以原形排泄

E.在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上

A.口服吸收快而完全

B.体内分布广，尤以痰中浓度较高

C.70% ~90%药物经肾排泄

D.胆汁中药物浓度约为血药浓度的7倍

A.口服后易由肠道吸收

B.口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

C.具有两个手性中心

D.体内分布在肝中的浓度最高

E.目前临床使用的为其左旋体化合物

A.药物从血液循环到达各组织器官的过程称为吸收

B.吸收越快，血浆中药物浓度升高越快，故显效快，作用强

C.吸收越慢，血浆中药物浓度升高越慢，故显效慢，维持时间长

D.首关消除较多的药物不宜口服给药

E.呼吸道给药因肺泡血流丰富且表面积较大，故吸收极其迅速

A.口服吸收慢而不规则

B.不宜肌肉注射

C.主要经肝脏代谢而消除

D.85%～90%与血浆蛋白结合

E.在治疗有效血浓度(10～20μg/ml)均按一级动力学消除

A.血浆浓度高于10g/mL时按零级动力学消除

B.口服吸收慢、不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

A.是临床制定给药方案的主要依据

B.指血浆药物浓度下降一半的量

C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0．693／K

E.反映药物在体内消除的快慢

A.有肝肠循环

B.体内分布广

C.耐酸，口服吸收好

D.胆汁及前列腺中浓度高

E.易被胃酸破坏