根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性

A.临床前研究阶段

B.Ⅰ期临床实验

C.Ⅱ期临床实验

D.生产和上市后研究

A．I期临床试验

B．II期临床试验

C．III期临床试验

D．IV期临床试验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

A．是初步的临床药理及人体安全性评价试验

B．初步评价药物的治疗作用和安全性

C．初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学

D．必须采取随机、双盲、阳性对照设计

E．必须在健康志愿者中进行

A.800例

B.600例

C.500例

D.400例

E.300例

A.临床预试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

A.进行新药药动学参数计算

B.评价新药的安全性

C.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

D.进行药物经济学评价

A.评价疗效

B.考察抗瘤谱

C.比较研究，评价其在综合治疗中的地位

D.寻找合适的剂量，安全性考核

E.研究疗效机制

A.临床预试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

A．Ⅰ期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验