《药品经营和使用质量监督管理办法》明确药品经营企业不得经营()等国家禁止药品经营企业经营的药品（）(2025)

A.疫苗

B.医疗机构制剂

C.中药配方颗粒

D.中药饮片

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市县两级药品监督管理部门

D.各级药品检验所

A.三级医疗机构应当设置专门部门负责药品质量管理；一级、二级医疗机构应当指定专人负责药品质量管理

B.医疗机构发现使用的药品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当立即停止使用，向供货单位反馈并及时向所在地市县级药品监督管理部门报告

C.医疗机构应当按照有关规定，根据药品属性和类别分库、分区、分垛储存药品，并实行色标管理

D.药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药、生物制品分类存放；过期、变质、被污染等的药品应当放置在不合格库（区）

A.药品进口管理办法

B.药品经营和使用质量监督管理办法

C.药品网络销售监督管理办法

D.放射性药品管理办法

A.药品网络销售监督管理办法

B.药品管理法

C.药品经营质量管理规范

D.药品管理法实施条例

E.药品经营和使用质量监督管理办法

A.药品经营企业

B.药品生产企业

C.医疗机构

D.药品监管部门

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时做退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时作退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人