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套细胞淋巴瘤最特征性的细胞遗传学异常是?
[单选题]

套细胞淋巴瘤最特征性的细胞遗传学异常是?

A.13q的缺失

B.11和14号染色体的异位,导致CCND1与IGH基因的融合

C.7号染色体长臂的缺失

D.17p的缺失

E.12号染色体的三体

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第1题

滤泡性淋巴瘤典型的细胞遗传学异常是

A、t(3;14)

B、t(8;14)

C、t(11;14)

D、t(11;18)

E、t(14;18)

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第2题

套细胞淋巴瘤的特征性细胞遗传学异常()

A.t(14;18)

B.t(11;14)

C.t(8;14)

D.t(11;18)

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第3题

MCL是起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤,细胞遗传学t(11;14)(q13;q32)异常导致CyclinD1核内高表达是其特征性标志。()
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第4题

套细胞淋巴瘤特征性遗传学标志为()

A.t(11;14)

B.t(15;17)

C.t(9;22)

D.t(8;14)

E.t(14;18)

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第5题

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。套细胞淋巴瘤的遗传学改变是()。

A.t(2;5)

B. t(11;14)

C. t(11;18)

D. t(8;14)

E. t(14;18)

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第6题

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。套细胞淋巴瘤的遗传学改变是()

A.t(2;5)

B.t(11;14)

C.t(11;18)

D.t(8;14)

E.t(14;18)

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第7题

MCL是起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤,细胞遗传学t(11;14)(q13;q32)异常导致Cyclin D1 核内高表达是其特征性标志()
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第8题

套细胞淋巴瘤(MCL)特异的染色体异常是()

A.IGH/BCL2

B.IGH/BCL6

C.MYC/IGH

D.IGH/CCND1

E.IGH/MALT

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第9题

套细胞淋巴瘤常见染色体异常是

A.t(14,18)

B.t(11,14)

C.t(3,14)

D.t(8;14)

E.t(2;14)

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第10题

女性,40岁。两侧颈部淋巴结无痛性肿大1个月,无原因发热3天入院,既往体健。查体:T38.5℃,双颈部各触及2个肿大淋巴结,最大者为2.5cm×1.5cm大小,左腹股沟可触及1个1.5cm×lcm大小淋巴结,均活动无压痛,巩膜无黄染,心、肺检查未见异常,肝肋下0.5cm,脾肋下1cm,化验Hb115g/L,WBC8.2×109/L,Plt149×109/

问题1:该患者的诊断是()

A.滤泡性淋巴瘤

B.套细胞淋巴瘤

C.Burkitt淋巴瘤

D.脾边缘区细胞淋巴瘤

问题2:其可能的染色体异常是()

A.t(8;14)

B.t(11;14)

C.t(11;18)

D.t(14;18)

问题3:该患者治疗的最佳方案是()

A.CHOP

B.ABVD

C.MOPP

D.CHOP+利妥昔单抗

问题4:该患者的诊断是()

A.滤泡性淋巴瘤

B.套细胞淋巴瘤

C.Burkitt淋巴瘤

D.脾边缘区细胞淋巴瘤

问题5:其可能的染色体异常是()

A.t(8;14)

B.t(11;14)

C.t(11;18)

D.t(14;18)

问题6:该患者治疗的最佳方案是()

A.CHOP

B.ABVD

C.MOPP

D.CHOP+利妥昔单抗

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第11题

女性,45岁。两侧颈部淋巴结无痛肿大1个月,无原因发热3天入院,既往体健。查体:T38.5℃,双颈部各触及2个肿大淋巴结,最大者为2.5×1.5cm大小,左腹股沟可触及1个1.5×1cm大小淋巴结,均活动无压痛,巩膜无黄染,心肺检查未见异常,肝肋下0.5cm,脾肋下1cm。化验Hb115g/L,WBC8.2×109/L,PLt149×109/L,颈部淋巴

问题1:其可能的染色体异常是()

A.t(8:14)

B.t(11:14)

C.t(11:18)

D.t(14:18)

问题2:该患者治疗的最佳方案是()

A.CHOP

B.ABVD

C.MOPP

D.CHOP+利妥昔单抗

问题3:该患者的诊断是()

A.滤泡性淋巴瘤

B.套细胞淋巴瘤

C.Burkitt淋巴瘤

D.脾边缘区细胞淋巴瘤

问题4:其可能的染色体异常是()

A.t(8:14)

B.t(11:14)

C.t(11:18)

D.t(14:18)

问题5:该患者治疗的最佳方案是()

A.CHOP

B.ABVD

C.MOPP

D.CHOP+利妥昔单抗

问题6:该患者的诊断是()

A.滤泡性淋巴瘤

B.套细胞淋巴瘤

C.Burkitt淋巴瘤

D.脾边缘区细胞淋巴瘤

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