特殊医学用途配方食品的标签和说明书的内容应当一致，涉及特殊医学用途配方食品注册证书内容的，应当与注册证书内容一致，并标明注册号（）

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A.生产工艺

B.标签

C.营养充足性

D.特殊医学用途临床效果

A.产品研发报告和产品配方设计及其依据

B.生产工艺资料

C.产品标签、说明书样稿

D.其他表明产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的材料

A.3

B.5

C.10

D.长期有效

A.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系

B.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责

C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产

D.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品安全监督管理部门提交自查报告

A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门注册

B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家食品药品监督管理总局注册

C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

B．B．保健食品注册证书有效期

C．C．特殊医学用途配方食品注册证书有效期

D．D．变更注册的保健食品注册证书有效期

A.婴幼儿配方食品

B.婴幼儿辅助食品

C.特殊医学用途配方食品

D.特殊医学用途婴儿配方食品