药事管理与法规1、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产，销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责人的主管人员和其他直接责任人员，终身禁止从事药品生产经营活动，这样的行政处罚的种类属于（）。（2017修改）

A.受他人胁迫有违法行为的

B.违法行为在两年内未被发现的

C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

D.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的

A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

A.国家免疫规划确定的疫苗

B.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

C.县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

D.由居民自愿接种的其他疫苗

【题目描述】

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

ABC为什么不对

A.公平交易权

B.监督批评权

C.真情知悉权

D.受尊重权(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【题目描述】

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入《中华人民共和国药典》的药品

D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品

根据第48条，A选项也是正确的吧？

A.开展疫苗临床试验应当经国务院药品监督管理部门依法批准

B.疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的二级以上医疗机构组织实施

C.开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意

D.在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书

A.麻醉药品处方

B.精神药品处方

C.医疗用毒性药品处方

D.妇科处方