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[单选题]

下列检查中不属于注射剂一般检查的是()

A.装量检查

B.澄明度检查

C.无菌检查

D.辅料检查

E.静脉滴注用注射剂中热原或细菌内毒素的检查

答案
D、辅料检查
更多“下列检查中不属于注射剂一般检查的是()”相关的问题

第1题

下列检查中不属于注射剂特殊检查的是()

A.装量差异

B.碘值

C.酸值

D.皂化值

E.不溶性微粒

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第2题

下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()

A.澄明度

B.溶出度

C.装量差异

D.无菌试验

E.热原试验

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第3题

注射剂无需进行澄明度检查。()
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第4题

下列关于输液质量检查的说法正确的是()

A.在澄明度检查中,肉眼只能看见10μm以上的粒子

B.对于输液,热原和无菌检查都很重要

C.微粒检查的常规检查中,可以用光阻法

D.澄明度检查时,如发现松盖的成品,应把盖子重新扣紧

E.渗透压可以为低渗

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第5题

下列剂型中应加强證明度检查的是()

A.注射剂

B.粉针剂

C.片剂

D.水剂

E.糖浆剂

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第6题

注射剂的质量要求不包括()

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度

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第7题

案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()

A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B.加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查

C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

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第8题

下列检查的项目中,不属于注射用粉针剂检查的项目是()

A.最低装量

B.无菌试验

C.热源试验

D.崩解时限

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第9题

以植物油为溶剂的油溶性注射剂,不在需要检查()

A.装量

B.不溶性微粒

C.酸值

D.碘值

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第10题

下列关于注射用无菌粉末装量差异检查说法错误的是()

A.先除去标签与铝盖,容器外壁用乙醇擦净干燥后,再进行测定

B.开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中

C.直接称取内容物重量进行装量差异检查

D.凡规定检查含量均匀度的,一般不再进行装量差异检查

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