医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门______，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门______（）

A.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

B.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C.所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门

A.药品经营许可

B.药品生产许可证

C.药品注册证书

D.医疗机构制剂许可证

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

A.生产企业所在地省.自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门

B.生产企业所在地县级以上人民政府食品安全监督管理部门

C.广告经营者所在地省.自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门

D.广告主所在地省.自治区、直辖市人民政府

A.国务院卫生行政部门

B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C.省、自治区、直辖市人民政府农业行政、质量监督、工商行政管理以及食品药品监督管理部门

D.设区的市人民政府

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

A.生产企业所在地省.自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门

B.生产企业所在地县级以上人民政府食品安全监督管理部门

C.广告经营者所在地省.自治区、直市人民政府市场监督管理部门

D.广告主所在地省.自治区、直辖市人民政府

A.省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门

B.市人民政府出版行政部门

C.国务院出版行政部门

D.省、自治区、直辖市宣传部门

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门