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最小有作用剂量(观察到有害作用的最低水平)是()

A.一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量

B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量

D.一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量

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第1题

观察到有害作用的最低水平是()

A.一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量

B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量

D.一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量

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第2题

最小有作用剂量是()

A.一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量

B.一种化合物按一定方式与人接触,引起免疫功能减低的最小剂量

C.一种化合物按一定方式与人接触,造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

D.一种化合物在一定时间内,按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现

E.D.NA.大段损伤的最小剂量

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第3题

以下哪些属于毒性下限参数()

A.阈剂量

B.基准剂量

C.最小致死浓度

D.观察到有害作用的最低水平

E.未观察到有害作用的水平

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第4题

最大为观察到有害作用剂量除以安全系数可得到()

A.半数致死量

B.安全阈值

C.日容许摄入量

D.最大致死量

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第5题

在制订有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得()

A.最小有作用剂量(MIE)

B.最大无作用剂量(MNL)

C.半数致死量(LD50

D.每日容许摄入量(ADI)

E.半数有效量(ED50)

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第6题

致癌试验中如果未观察到有害作用的剂量≤人的可能摄入量的__倍,刚放弃用于食品()

A.500

B.300

C.100

D.50

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第7题

ADI 的确定是依据

A.动物最大无作用剂量

B.在人体实际测得

C.最小有毒作用剂量

D.最小致死量

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第8题

急性毒性是()

A.机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应

B.机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应

C.机体(人或动物)一次大剂量或24小时多次接触外来化合物后所引起的中毒效应.甚至死亡效应

D.一次是指瞬间给予动物快速出现中毒效应

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第9题

在《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)中,急性毒性是指在单剂量或在24小时内多剂量口服或皮肤接触一种物质,或()之后出现的有害效应

A.吸入接触4小时

B.吸入接触8小时

C.吸入接触16小时

D.吸入接触24小时

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第10题

临床用的阿托品注射液有0.5mg,1mg,5mg,10mg四种不同剂量规格。0.5mg和1mg常用于胃肠解痉止痛、抑制腺体分泌和抗休克,5mg和10mg仅用于解救有机磷农药中毒。如果将5mg阿托品误用于胃肠痉挛患者,则可能出现阿托品中毒症状。以上现象表明()

A.药物规格不同,临床作用、不良反应肯定均不相同

B.药物规格不同,临床作用、不良反应可能会有所不同

C.药物规格不同,临床作用、不良反应均相同

D.药物规格不同,临床作用、不良反应一定相同

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