阴性室内质控品出现假阳性失控的常见原因分析（)。

A.扩增产物污染

B.基因组DNA污染

C.标本交叉污染

D.质粒污染

E.试剂污染

A.核酸提取中的随机误差，如核酸提取中的丢失，有机溶剂的去除不彻底，标本中扩增抑制物的残留，所用耗材如离心管有PCR抑制物等

B.仪器的问题，如扩增仪孔间温度的不一致性，孔内温度与所示温度的不一致性等

C.试剂的问题，如Taq酶和/或反转录酶的失活，探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等

A.重新检测当次新冠标本

B.继续发报告

C.分析失控原因

D.全部结果发阴性

A.试剂盒质量问题

B.标本处理不当

C.抑制物的存在

D.加样枪污染

A.标本处理

B.核酸提取、纯化

C.核酸扩增

D.DNA文库构建

E.产物分析

A.用于质控品污染的评估

B.用于标本污染的评估

C.用于环境污染评估

D.用于试剂污染的评估

A.回顾整个操作，分析误差原因

B.重复测定

C.继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控

D.更换新的质控品

A.室内质控在控，就能保证患者样本结果的准确性

B.检测室间质量评价标本时，为保证实验准确性，应增加室内质控数量

C.质控在控，才能发放临床样本的结果，即使危急值也不能提前发放

D.商品化的质控品可直接使用说明书提供的靶值和控制限

A.新批号质控品均值调整

B.室内质控记录表

C.每月自查表

D.失控报告

A.标本处理

B.核酸提取

C.核酸检测

D.产物分析

E.临床咨询