以下方法中,不能用于基因转录起始位点分析的是（）

A．H3K4me3信号主要富集在基因的转录起始位点附近，因此基于H3K4me3的峰能够识别基因的启动子

B．cDNA末端快速扩增实验（rapid amplification of cDNA ends，RACE）能够识别基因的转录起始位点

C．H3K27ac和H3K9ac信号都能够用于定义增强子区域

D．H3K36me3可用于定义基因组转录区域

A.基因扩增

B.翻译起始

C.转录后加工

D.转录起始

E.翻译后加工

A.结构基因

B.操纵子O位点

C.启动子

D.乳糖

A.启动子

B.增强子

C.编码区

D.转录起始位点

E.3-UTR

A.基因转录

B.基因激活

C.蛋白质翻译

D.转录后加工

E.转录起始

A.基因激活

B.转录起始

C.转录延长

D.转录后加工

E.翻译及翻译后加工

A.转录起始点上游有共同的序列5′TATA

B.转录起始点上游有共同的序列5′CAAT

C.5′端的TATA序列又叫TATA盒

D.5′端的TATAAT序列又叫Pribnow盒

E.5′端的GC序列又叫Hogness盒

A.mRNA转录终止子

B.核糖体结合位点

C.mRNA转录起始子

D.翻译终止点

E.选择性剪接位点

A.RNA-seq

B.全基因测序

C.靶向测序

D.ChIP-seq

A.通量低

B.检测灵敏度和测序深度相关，在肿瘤体细胞突变检测时灵敏度为10%

C.疾病表型和基因型的关系有赖于生物信息解读

D.适用于大规模基因组测序，基因表达分析、非编码小分子RNA的鉴定、转录因子靶基因的筛选和DNA甲基化等

E.全基因组测序成本低