根据《新技术和新项目准入制度》，科室应有计划地组织开展年度新技术的申报工作，拟申报的新技术必须符合本机构（)中登记的诊疗科目。

A.项目、项目负责人

B.科室主任、项目负责人

C.科室主任、项目成员

D.项目、科室负责人

E.科室主任、科室成员

A.院领导

B.管理部门

C.医疗管理部门

D.医学伦理委员会

E.医疗技术临床应用管理委员会

A.实用性

B.创新性

C.科学性

D.安全性E、节约性

A．申报资料中有新技术开展实施方案和风险预案

B．新业务、新技术的实施须同患者签署相应协议，并应履行相应告知义务

C．可能引起严重不良后果的新技术也应该应用

D．限制性新技术应在限定范围内应用

E．应当建立新技术、新项目的审批流程

A.一

B.两

C.三

D.四

E.五

A．具有国际先进水平的新成果，在国内医学领域尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务

B．拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度，符合伦理道德

C．拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性

D．拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器需有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证，并提供加盖本企业印章的复印件备查

A．该新技术和新项目出现并发症或不良反应

B．因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的

C．申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的

D．在开展后，因其他技术科室要求开展类似项目，而要求终止

E．当出现重大情况（致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害）应立即同步报告医疗机构负责人

A.该项新技术和新项目被卫生健康行政部门废除或者禁止使用的

B.从事该项新技术和新项目主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的

C.该项新技术和新项目存在医疗质量和医疗安全隐患

D.发生与该项新技术和新项目直接相关的严重不良后果

E.该项新技术和新项目存在新近发现的伦理缺陷

F.该项新技术和新项目临床应用效果与申请时不相符G．新近证实为已经过临床研究论证的新技术和新项目

A．非限制类医疗技术

B．限制类医疗技术

C．禁止开展的医疗技术

D．以上都对