ALMS研究的维持治疗结果显示（）

A.MMF维持治疗的复发显著低于AZA

B.MMF导致撤药的AE发生率显著低于AZA方案

C.MMF组总体AE发生率更低

A.MMF维持治疗的失败率显著高于AZA

B.MMF维持治疗的失败率显著低于AZA

C.MMF维持治疗的复发率显著高于AZA

D.MMF维持治疗的复发率显著低于AZA

A.骁悉和AZA无均获得了ACR,EULAR/ERA-EDTA,KIDGO指南的推荐

B.AZA具有明显更高的骨髓抑制和远期致癌风险，骁悉总体安全性更佳

C.骁悉较AZA给药方式简便

D.骁悉维持治疗的肾脏复发率显著低于AZA

A.多靶点维持治疗疗效比AZA更优，不良事件发生率显著降低

B.多靶点维持治疗疗效与AZA相当，不良事件发生率显著降低

C.多靶点诱导治疗缓解率显著优于CTX，不良事件发生率更低

D.多靶点诱导治疗缓解率显著优于CTX，不良事件发生率相当

A.白细胞减少更低

B.因不良反应导致的停药率更低

C.死亡率更低

D.所有不良反应发生率更低

A.死亡发生率显著高于CTX组

B.死亡发生率与CTX相当

C.总体安全性与CTX相当

D.由不良反应导致的停药率相当

A.A MPA C0＜1.6ug/mL显著降低首次BPAR发生率

B.B MPA C0≥1.6ug/mL显著降低首次BPAR发生率

C.C C0可能有效指导骁悉的剂量调整

D.D 骁悉的MPA C0与AUC显著相关

A.AZA

B.TAC

C.CTX

D.MMF

A.肾移植受者的生物利用度为72%，低于骁悉

B.达峰时间延迟，1.5-2.6小时

C.吸收效率依赖胃排空，延迟显著

D.在小肠水解为MPA

A.浓度控制组的eGFR高于固定剂量组

B.浓度控制组在术后第14天平均MPA AUC达到33.7mg·h/L

C.与固定剂量组相比，浓度控制组显著增加早期MPA暴露

D.浓度控制组急排发生率显著低于固定剂量组